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Estudio: Muy pocos niños con anemia falciforme son examinados y atendidos

ARCHIVO – Esta imagen de microscopio coloreada de 2009, facilitada por la Fundación de Células Falciformes de Georgia a través de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, muestra una célula falciforme, a la izquierda, y glóbulos rojos normales de un paciente con anemia falciforme. Un estudio sobre los niños estadounidenses con anemia falciforme reveló que menos de la mitad se somete a un examen necesario para detectar accidentes cerebrovasculares, una complicación frecuente. Y sólo la mitad o menos recibe un tratamiento que puede ayudar con el dolor y la anemia, según el estudio. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) publicaron el estudio el martes 20 de septiembre de 2022 y pidieron más pruebas de detección y tratamiento. (Janice Haney Carr/CDC/Fundación de Células Falciformes de Georgia vía AP, Archivo)

ARCHIVO – Esta imagen de microscopio coloreada de 2009, facilitada por la Fundación de Células Falciformes de Georgia a través de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, muestra una célula falciforme, a la izquierda, y glóbulos rojos normales de un paciente con anemia falciforme. Un estudio sobre los niños estadounidenses con anemia falciforme reveló que menos de la mitad se somete a un examen necesario para detectar accidentes cerebrovasculares, una complicación frecuente. Y sólo la mitad o menos recibe un tratamiento que puede ayudar con el dolor y la anemia, según el estudio. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) publicaron el estudio el martes 20 de septiembre de 2022 y pidieron más pruebas de detección y tratamiento. (Janice Haney Carr/CDC/Fundación de Células Falciformes de Georgia vía AP, Archivo)

NUEVA YORK (AP) – Según un estudio publicado el martes, muy pocos niños estadounidenses con anemia falciforme se someten a las necesarias pruebas de detección de accidentes cerebrovasculares.

El estudio descubrió que menos de la mitad se somete a la prueba de detección y sólo la mitad o menos recibe un tratamiento que puede ayudar con el dolor y la anemia. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades publicaron el estudio e hicieron un llamamiento para que se realicen más pruebas de detección y tratamiento.

Un tipo de anemia de células falciformes es una de las principales causas de infarto en los niños. La enfermedad puede acortar la esperanza de vida en más de 20 años y provocar complicaciones, dijo la Dra. Karen Remley de los CDC.

“Estas complicaciones se pueden prevenir, no son inevitables”, dijo en un comunicado.

La anemia falciforme es un grupo de trastornos hereditarios en los que los glóbulos rojos -normalmente redondos- se vuelven duros, pegajosos y con forma de media luna. Las células deformadas obstruyen el flujo sanguíneo, lo que puede provocar problemas como infecciones, dolor y otras complicaciones. Más del 90% de los 100.000 estadounidenses que se calcula que padecen la enfermedad de células falciformes son de raza negra.

En la investigación participaron 3.300 niños con anemia falciforme en 2019. Encontró que el 47% de los niños de 2 a 9 años y el 38% de los de 10 a 16 años recibieron una ecografía para verificar el flujo sanguíneo y evaluar su riesgo de accidente cerebrovascular. Las transfusiones de sangre pueden ayudar a aquellos con alto riesgo.

El estudio también reveló que el 38% de los niños más pequeños y el 53% de los mayores utilizaron hidroxiurea, un fármaco que puede reducir los periodos de dolor intenso y otras complicaciones.

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The Associated Press Health & El Departamento de Ciencias recibe el apoyo del Departamento de Educación Científica del Instituto Médico Howard Hughes. La AP es la única responsable de todo el contenido.

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